国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
光伏逆变器的CE认证证书
发布时间:2024-11-14

光伏逆变器的CE认证证书流程

由于CE认证的特殊性,目前欧洲并没有对光伏逆变器具有强制认证的说法。厂商可以通过自我宣告,提供技术性型式试验检测报告,以进入欧洲市场。

那么,光伏逆变器进入欧洲,厂商需要进行哪些评估呢?


评估领域

检测标准

最新版本

电气安全

EN 62109-1

2010

EN 62109-2

2011

电磁兼容

EN 61000-6-1

2019

EN 61000-6-2

2019

EN 61000-6-3

2011

EN 61000-6-4

2019

EN 55011

2020

EN 61000-3-2

2019

EN 61000-3-12

2011

性能效率

EN 61683

2000

EN 62116

2014

EN 61727

2004

EN 50530

2013

并网要求

德国:VDE 0126-1-1;VDE-AR-N-4105;VDE V 0124-100

--

奥地利:OVE E-8001-4-712

--

意大利:ENEL 2010 Ed.2.1;CEI 0-21

--

西班牙:RD 1663;RD1699

--

其他:EN 50438

2013



光伏逆变器CE认证流程


1.申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样);


2.报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用);


3.付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项);


4.测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试);


5.测试通过,报告完成;


6.项目完成,颁发CE证书。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价