国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
REACH检测如何办理-电器REACH认证
发布时间:2024-12-22

哪些产品需要办理REACH191项测试?

·化学品、合金、塑料品、半成品、配件

·玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂

·纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件

·电子电气产品及其他产品等

·家居用品、休闲和体育用品等

REACH法规是欧盟基于多年管理经验,为保护人类健康和环境安全所制订的一部迄今为止对化学品最为严格的管理体系。该体系将欧盟市场上约3万种化工产品和其下游的纺织、轻工、制药及众多行业的产品纳入欧盟统一的监管体系,对化学品的整个生命周期实行安全管理,并将原来由ZF主管机构承担的化学品安全使用的责任转由企业承担。现将REACH法规的重点内容作简单介绍,并就我国企业应采取的措施提出建议,希望对国内企业有所帮助。

  REACH的全称是化学品注册、评估、许可和限制的英文缩写(Registation,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals)。这是一部保证化学品安全进入欧盟市场并得以安全使用的法规,旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争优势地位,改善企业的创新能力,实现社会可持续发展的目标。

  REACH是在欧盟多年对化学品的管理经验和现行法律的基础上,结合当前实际情况所制定的一个法规。REACH法规代替了欧盟现有的40个法规,同现行的管理理念和规定有几点重大不同:

  1.将对化学物质安全数据的收集、确认和对其风险判断的责任从ZF转由企业承担;

  2.对化学品从生产到销毁实行全过程监控管理;

  3.实现贯穿整个供货链的信息交流,REACH要求供货链上所有参与者都有相互交流信息的义务,不仅是供货商向用户提供信息,用户同样有义务向供货商提供信息。以加强产品在整个运行中的透明度。

  至此:殴盟化学品管理局ECHA于2018年6月27日正式纳入第19批10种SVHC物质(授权物质候选清单),至此候选清单中的SVHC已经到达了191项。

  注:根据REACH要求:列入候选清单中的SVHC,如果任一项SVHC在物品中总含量超过0.1%,且每年生产/进口该物品中的SVHC总量超过1吨,则生产商或者进口商必须在新物质纳入清单后的6个月内通报欧洲化学品管理局(ECHA)。10种新增物质的SVHC候选物质通报时间的截止日期是2018年12月27日。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价