国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
出口英国的产品都需要英国授权代表?英代是什么?
发布时间:2024-11-25

UKCA与英代

UKCA(UK合格评估)标志是一个新的英国产品标识,其将被用于投放到英国市场(英格兰,威尔士和苏格兰)的货物。该标志涵盖了大多数以前需要CE标记的商品,且只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。

根据英国政府发布的最新法案显示,2021年1月1日起,所有进入到英国境内进行销售的CE标志产品需要逐步替换成UKCA标志,CE标志逐渐不被认可!同理,欧盟授权代表(即欧代)也将不被英国市场认可,但依然继续在英国以外的国家沿用,跨境电商卖家需要委托英国合规负责人(英代)。

1.什么是英代?

英代全称为英国授权代表。英代指的是卖家在英国境外的情况下,在英国境内销售带有CE/UKCA标志的商品的负责人。

如果您的产品在英国售卖,无论是欧盟制造商还是非欧盟制造商,都必须指定一位必须位于英国的英国责任人(UKREP)。


2.英代的作用是什么? 

1.获得UKCA认证后,产品包装上要求打上UKCA logo 同时也要打上英代的公司名字和地址的,这样的话代表产品通过安全认证,英代的话是可追溯性的,客户、海关或者欧盟政府有什么问题的话,可以直接联系英代这边,英代可以沟通处理,起到一个沟通作用,确保可追溯的。


2.建立“事故防范监督系统”,英国境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其授权代表/英国代表对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。


亚马逊要求的EC Declaration of Conformity(EC DOC)是什么?

EC即:European Communities欧洲委员会。

EC Declaration Of Conformity(EC DOC)即欧洲委员会符合性声明书。

符合性声明是一份法律文件,必须与欧盟销售的所有CE标志产品一起使用。几乎所有新产品都必须通过符合性声明提供给最终用户。

该文件需要包括以下内容:

1.负责产品的组织的名称和地址;

2.产品描述;

3.产品符合的适用安全指令清单;

4.可以包括相关标准的细节。

然后,制造商或将产品投放市场的组织的代表应签署声明。


英国符合性声明(UK DOC)

英国符合性声明(UK DOC)所需的信息与欧盟符合性声明(EC DOC)当前所需的信息基本相同。这可能会根据适用法规而有所不同,但通常应包括:

(1)制造商(或其授权代表)的名称和地址;

(2)产品的序列号、型号或类型标识;

(3)声明。说明您对产品的合规性负全部责任;

(4)执行合格评定程序机构的详细信息(如果适用);

(5)产品符合的相关法规;

(6)您的姓名和签名;

(7)声明签发日期;

(8)补充信息(如果适用)。


注意:中国制造商签署的声明是不被接受的,必须由英国进口商签发的声明才可以通过审核! 

符合性声明必须是英文的!包括制造商名称,包括产品名称、商标、型号,包括签名,CE/UKCA标志和模型符合DOC的图片数量!


产品出口英国的卖家需注意

对于即将投放到英国市场进行销售并且带有UKCA标志的产品,英国境外的制造商需要指定在英国设立的英国负责人,以执行与制造商义务有关的特定任务及责任。其英代信息必须继续清晰,永久和牢固地附加。因此,理想地,标记是通过易于识别,耐用且难以移除的标签在产品上或特别是在其包装上(例如通过印刷或雕刻)制成的。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价