国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
欧盟9月1号能效ERP新指令EU2019-2020测试要求有哪些?
发布时间:2024-12-22

欧盟委员会公布了照明产品新ErP法规(EU)2019/2020及能效标签法规(EU)2019/2015,

将取代现行ErP法规EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效标签法规EU 874/2012。

新法规里规定的实施日期为2021年9月1日。

新ErP法规(EU)2019/2020要求

1、产品范围:

1, 光源,依赖电工作的产品,旨在发出和/或调节后发出满足以下光学特性的光:

二:色品坐标在以下范围

1:每mm2投射发光表面积的光通量<500 lm;

2:光通量介于60至82 000流明之间;显色指数(CRI) Ra > 0。

三:独立控制装置

注:涵盖独立式控制装置、嵌入式控制装置、内置的非一体式控制装置。

1) 含有光源,和/或独立控制装置的产品

注:如产品中的光源和独立控制装置不能从产品中取出进行验证测试,将产品整体认定为光源。

2、能效要求:

1) 自2021年9月1日起,光源应满足以下能效要求:

宣称满载功率不能超过大允许功率:Pon ≤ Ponmax,其中,Ponmax计算方法如下:

Ponmax = C *(L +Φuse/(F *η))* R

1:校正因子(C)的基本值取决于光源类型,查阅法规表格2

2: L:终端损耗因子(以W表示),查阅法规表格1

3: η:阈值光效值(以lm / W表示)

4: 光效因子(F)是:1.00 针对非定向光源(NDLS)0.85 针对定向光源(DLS)

5: CRI 因子(R)是:

CRI ≤25时,为0.65

CRI > 25时,(CRI + 80)/ 160

2)自2021年9月1日起,满载运行的独立控制装置的低能效要求值:

3) 自2021年9月1日起,光源和独立控制装置待机功率都应满足以下要求:

1.待机功率 Psb ≤ 0.5 W

2.联网待机功率 Pnet ≤ 0.5 W

3.Psb 和 Pnet 不得累加

?控制装置的空载功率 Pno ≤ 0.5欧盟委员会公布了照明产品新ErP法规(EU)2019/2020及能效标签法规(EU)2019/2015,

将取代现行ErP法规EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效标签法规EU 874/2012。

新法规里规定的实施日期为2021年9月1日。



展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价