国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
乌干达PVOC认证办理
发布时间:2024-11-22

 从2010 日起,乌干达国家标准局(UNBS)已针对某些进口消费品执行新的产品符合性评估计划。所有在 PVOC 程序涵盖的管制产品都必须要附有合格的测试报告或者证书,该 项措施旨在阻止不安全和品质低劣的商品进入乌干达市场。对于符合PVOC 认证的货物,签发 COC 证书,此证书为乌干达目的港清关的必要文件。若不能提供这些材料,产品在目的港上需 要接受检验,产生高额的费用,也可能引起延误,如果终不能合格的话,会被禁止入关并退运。 从2013 月起开始强制执行。

  乌干达PVOC检验的三种方式:

  ROUTE A:货物检验及产品检测(Shipment Inspection Certification)此途方式主要适用于每年出口乌干达次数很少的出口商/生产商 (一般不超过三次) Route 中,即将出口运输至乌干达的货物必须在装运前进行产品性能测试(详见步骤4)和现场检验,以证明产品符合相关标准、基本的产品要求或生产商规范(详见选择标准-步骤2)。 本方式适用于任何贸易团体,其货物出运及产品证明步骤如下:
  ROUTE B:客户申请产品注册及检验(Product Registration ShipmentCertification) 此途径主要适用于每年出口次数较多且品种比较单一的出口商/生产商。 注册的有效期为一年。经注册的产品在出货时可免除强制性的测试,而认证过程仅仅是做基本的 现场检验。然而,在注册有效期内,为了确保产品的符合性,仍会被要求对注册的产品进行随机 测试。
  ROUTE 工厂申请产品许可证(ProductLicensing ShipmentCertification) 途径适用于每年出口量非常大且十分频繁的工厂 生产商在做过登记证之后,如所出货物能够持续符合要求, 可向我司申请许可证(LICENCE), 程序除了 对相关测试报告的评估外, 如可能, 还会不定期安排测试来抽查此生产商的产品是否一直符合乌干达的相 关要求. 同时, 我司登记中心还会对工厂的生产设备, 质量控制等进行评估并跟踪监督, 以确保相关产品的 质量. 整个许可证的程序是以ISO/IEC GUIDE 28-GENERAL RULES MODEL3RD PARTY CERTIFICATION SYSTEM PRODUCTS为指导的. 2.如生产商能完全符合要求,可获得相关产品的许可证(LICENCE). 再次出口货物至乌干达时, 无须进行检 验和测试 提交RFC,终商业发票及许可证复印件即可申请COC 证书. 但我司在给予出口商充分通知的情况下, 有权对货物进行随机抽检.

乌干达PVOC验货要求:

  1.产品准备好,包装完整
  2.外箱上要有:制造商或者出口商进口商信息或品牌,品名,型号,毛净重,MADE IN CHINA标识,每一箱都要有。
  3.验货主要看产品数量,包装箱唛信息,随机打开几箱看里面的产品。

  乌干达PVOC认证办理流程:

  由国内的工厂或者贸易商提供资料,委托我司审核,以便我司进一步安排现场验货。具体资料如下:
  1.委托单,附表(我司亿博检测提供填写,给到word版+盖章版,根据申请表的红色指示填写)
  2.产品测试报告(第三方实验室出具的产品测试报告,标准一定要肯尼亚标准,国际标准或者发达国家标准)
  3.IDF即进口商声明(由进口商根据发票,箱单资料在肯尼亚当地申请给到,1) IDF为进口商在肯尼亚申请。
  4.当批次出运货物的发票,装箱单(盖章版,要有FOB金额,毛重,箱数)
  5.预约我司检验员现场验货(可以不监装,采用装柜前去现场验货的方式)


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价