按照过滤介质分为：空气过滤器、液体过滤器、网络过滤器、光线过滤器。它是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生，以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备。

过滤器EPA认证基本流程：

1：申请获得EPA company number；

2：申请获得Establishment Number；

3：注册成功后-一个月内递交上年度报告；

4：出口清关需要提交EPA Form3540-1申请表；

5：第二年3月1日前提交上一年度报告。

EPA管控的电器产品设备(Regulated Devices)包括：

臭氧消毒器， 紫外线消毒灯， UV 水质过滤器， UV空气过滤器， UV灭蚊灯，超声驱虫设备， UV 消毒器，高频驱鸟器， 电子驱鼠器，空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备，这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册，获取EPA制造商确立号（Establishment Number）， 并提供首次出口报告以及后续年度报告。

二、Establishment No. Application制造商确立号申请：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须先通过EPA获取公司号（company number， 通常由5位数字组成XXXXX）；

获取EPA 颁发的制造商注册确立号后（Establishment Number，制造商注册确立号由公司号加上国家和工厂识别后缀组成，比如，XXXXX-CHN-01）， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report)；

后续每年须在3月1日前递交EPA生产年度报告。

此外，按照FIFRA法令以及联邦法规40 CFR Part 156，这些受管控的装置设备的标签以及产品信息还需要

满足以下要求：

说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

标签必须要印有EPA 制造商确立号（Establishment Number）；

产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求；

产品必须有相关的警告语等。

随着国外疫情的形势愈发紧张，越来越多消毒抑菌器具、杀菌设备以及驱虫灭蚊类非医疗用途的电器产品出口到北美地区。随之而来的是，按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求，杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器设备都属于EPA管控的范围