国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
设备招投标质检报告办理流程及周期
发布时间:2024-11-15

设备投标质检报告有什么要求?

质检报告用于招投标的首先必须要找到具有CMA CNAS资质的实验室做检测,只有具有资质的实验室出具的报告才有效,并且送检的样品质量,安全各方面没问题就可以了。

CMA CNAS资质质检报告有作用:

1.及时、准确、全面地反映产品的质量情况,为反馈、调节和进行新的质量决策提供适

2.是全面推行质量管理,把好质量关,消除质量隐患,消除事故,确保生产和建设过程安全顺利进行的重要手段。

3.是维护经济合同,保护合同人或用户利益的重要环节。

质检报告的用途有哪些?

1、全面反映产品的质量情况

2、对厂家生产的产品做质量的把控,帮助厂家生产出一款好的产品

3、用于企业超投标

4、解除消费者对产品安全性的疑虑

质检报告就是产品经过具有CMA CNAS资质的实验室检测后,出具的-份报告。认为产品符合国家安全标准,允许在市场.上销售,能让消费者更放心的购买。质检报告不仅能体现产品的安全性,还能用于企业招投标。

设备招投标质检报告流程如下:

1、咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)

2、填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)

3、安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)

4、收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)

5、草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)

6、出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)

7、寄送报告(正式报告有书面纸质版本和电子版本。纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件,QQ等在线沟通方式发送)


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价