国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
新冠试剂盒IVDR CE申请通道已开启
发布时间:2024-12-25

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计划申报IVDR的企业请速速联络IVDEAR团队获得申请表,争取IVDR受理名额。


IVDEAR主要承接新冠试剂盒前瞻性临床试验,奥密克戎BA.1和BA.2的临床性能评估,IVDR CE, IVDR技术文件辅导,英国CTDA,澳大利亚TGA,欧盟HSC Common List,英代服务,欧代服务等服务。

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