国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
微生物培养基CE认证IVDR法规
发布时间:2024-12-18

微生物培养基(无菌除外)出口欧盟IVDR法规分类属于A类,微生物培养基CE认证不用NB机构介入,做符合性声明即可,有需要出口微生物培养基到欧盟的企业可以随时跟我们联系!

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