如果您想在欧洲市场销售医用痰盂，您需要获得符合欧洲医疗器械法规(MDR)的CE认证。以下是一些关于医用痰盂CE认证的信息和步骤：

确定您的医用痰盂的分类。根据MDR规定，医疗器械被分为四个等级（I、IIa、IIb、III类）。您需要确定您的医用痰盂属于哪个等级。

选择合适的认证模块。根据MDR规定，不同等级的医疗器械需要使用不同的认证模块。您需要选择适合您的医用痰盂的模块，以便进行CE认证。

遵循CE认证的要求。您需要了解有关制造、包装、标签、使用说明等方面的CE认证要求，并遵循这些要求来确保您的医用痰盂符合欧洲市场的要求。

进行技术文件评估。您需要编写一份详细的技术文件，其中包括您的医用痰盂的设计、性能、风险评估、测试计划等方面的详细信息。然后，您需要将该文件提交给欧洲授权代表（或称为CE认证机构）进行评估。

进行产品测试。您需要进行一系列的产品测试，以证明您的医用痰盂符合CE认证要求。

获得CE认证。在完成以上步骤后，您需要向欧洲授权代表提交技术文件和产品测试报告，以获得CE认证。欧洲授权代表将审核您的文件和测试结果，并在通过后颁发CE认证。

需要注意的是，CE认证是一个复杂的过程，需要花费大量的时间和精力。如果您不熟悉这个过程，建议您寻求专业人士的帮助，例如专业的认证顾问或法律顾问。

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