如果您想在美国市场上销售医用鼻喉喷雾器，需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证或注册。以下是一般的申请流程：

确定产品的分类和适用法规。根据产品的特点和用途，确定它所属的产品分类和适用的法规。

编写技术文件。根据适用的法规，编写产品技术文件，包括但不限于产品说明书、设计文件、性能测试报告等。

提交申请。将产品技术文件和其他必要的文件提交给FDA，包括注册表格、申请表格、用户费用等。在提交申请之前，您可能需要获得FDA的先批准意见（PMA）或510(k)的市场通行证明。

审核。FDA将对您的申请进行审核，并可能要求您提供更多的信息或进行现场检查。

获得认证或注册。如果您的医用鼻喉喷雾器符合FDA的要求，FDA将颁发认证或注册证书，允许您在美国市场上销售您的产品。

需要注意的是，FDA的认证或注册过程可能会耗费一定的时间和资源，您需要做好充分的准备并遵守相关的法规和要求。

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