欧盟针对医疗器械的CE认证需要按照MDR法规进行申请。医用洗手液属于医疗器械中的消毒产品，需要申请相应的认证。具体办理流程如下：

找到合适的认证机构：选择符合要求的认证机构，可以通过欧洲委员会的网站上查询到各国认证机构的列表。

评估产品类别：确定医用洗手液的CE认证类别，属于第二类医疗器械。

准备文件：准备相应的文件资料，包括技术文件、安全性能等。

进行产品测试：对医用洗手液进行相应的测试，如化学成分、稳定性、活性成分、微生物检测等。

申请CE认证：将准备好的文件和测试结果提交给认证机构进行审核和评估，通过后即可获得CE认证证书。

需要注意的是，在进行CE认证过程中，还需要确保医用洗手液符合相关的欧洲标准和法规要求，并且需要有经过专业培训的技术人员负责申请和管理认证过程。

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