医用灭菌器需要符合欧盟医疗器械指令（MDR）的要求才能在欧洲市场上销售。以下是医用灭菌器CE认证的申请流程：

找到合适的认证机构：您需要选择一家经过欧洲认可的认证机构，以进行医用灭菌器CE认证。这些机构会对您的产品进行安全和性能评估。

准备技术文件：技术文件是指您需要向认证机构提供的所有文件和证明材料，以证明您的产品符合MDR的要求。这些文件包括产品说明书、设计和制造过程文件、质量控制文件、性能测试报告和风险评估报告等。

进行评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，并进行必要的测试和审查，以确保您的产品符合MDR要求。

获得认证：如果您的产品符合MDR的所有要求，认证机构将颁发CE认证证书。

需要注意的是，CE认证是医用灭菌器在欧洲市场上销售的必要条件之一，但不是唯一的要求。您还需要确保您的产品符合欧洲各个国家的法律和法规，并获得必要的许可证。

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