以下是小儿吸痰器FDA认证的流程：

确认产品所属的FDA分类：小儿吸痰器属于医疗器械，需要进行510(k)申请。

进行性能测试和质量控制测试：进行性能测试，包括气流和吸力测量、噪音测试、尺寸和重量测量等。同时需要进行质量控制测试，以确保产品的安全和有效性。

申请FDA510(k)：提交510(k)申请，包括产品的技术文件、性能测试报告、质量控制测试报告等。申请成功后，FDA将给予批准或拒绝。

申请FDA注册：获得510(k)批准后，需要提交FDA注册申请。申请需要包括产品信息、制造商信息、产品标签和说明书等。

进行现场检查：FDA会安排现场检查，以确保产品符合FDA的质量标准和要求。

获得FDA批准：在获得FDA的批准后，产品就可以在美国市场上销售和使用了。同时需要定期更新FDA注册信息，以保持产品的合法性。

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