根据欧洲联盟的医疗器械监管法规（MDR），心脏起搏器被归类为类 III 的高风险医疗器械，需要进行CE认证才能在欧洲市场上销售。以下是一般情况下心脏起搏器CE认证所需的资料：

技术文件：制造商需要编制详细的技术文件，其中包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

设计和生产过程的信息

心脏起搏器的材料选择和特性

制造过程的质量控制措施

性能和安全性评估

风险分析和风险管理计划

验证和验证报告：提供相关的验证和验证报告，证明产品符合相关技术要求和性能标准。对于心脏起搏器，可能需要提供相关的电气安全和生物相容性验证报告，例如电极和线材的电气特性测试、生物相容性和耐腐蚀性等。

临床评价：心脏起搏器需要进行临床评价，以证明其在人体内的安全性和有效性。临床评价包括临床试验、文献评估和现有的临床经验等。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保用户能够正确使用和了解心脏起搏器。说明书中应包括正确操作心脏起搏器的步骤、适当的检测和检查方法、术后使用方法和注意事项等重要信息。

包装和标识：提供产品包装和标识的相关信息，确保产品在运输和使用过程中的安全性。

此外，还需要制造商与认证机构进行合作，根据欧盟委员会指定的评估程序提交所需的文件，并接受认证机构的审核和评估。认证机构将评估技术文件的完整性、合规性和有效性，以确定是否符合CE认证要求。

请注意，心脏起搏器的CE认证要求可能因产品类型、设计特点和用途的不同而有所差异。建议与专业的医疗器械认证机构或专业咨询机构合作，以确保您的心脏起搏器符合MDR法规的要求，并进行正确的CE认证流程。

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