根据MDR法规，医用切割器的风险等级可能会被分类为IIb或III类医疗器械，因此需要进行更严格的CE认证。具体而言，医用切割器CE认证所需的资料可能包括但不限于以下内容：

技术文件：制造商需要编制详细的技术文件，其中包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

设计和生产过程的信息

医用切割器的材料选择和特性

制造过程的质量控制措施

性能和安全性评估

风险分析和风险管理计划

验证和验证报告：提供相关的验证和验证报告，证明产品符合相关技术要求和性能标准。对于医用切割器，可能需要提供以下验证和验证报告：

机械性能验证和报告，包括对切割器的耐用性、可靠性和精度的测试。

电气安全性验证和报告，包括对设备接地和泄漏电流的测试。

环境适应性验证和报告，包括对产品在各种温度、湿度和气压条件下的适应性测试。

生物相容性验证和报告，包括对切割器材料的生物相容性测试。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保用户能够正确使用和了解医用切割器。说明书中应包括正确操作医用切割器的步骤、适当的使用方法、设备维护和清洁方法以及注意事项等重要信息。

包装和标识：提供产品包装和标识的相关信息，确保产品在运输和使用过程中的安全性。

需要注意的是，医用切割器的CE认证要求可能因产品类型、设计特点和用途的不同而有所差异。因此建议与专业的医疗器械认证机构或专业咨询机构合作，以确保您的医用切割器符合MDR法规的要求，并进行正确的CE认证流程。

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