要在中国办理液氮冷疗器的械字号（注册证），您可以按照以下步骤进行操作：

准备备案材料：收集和准备相关的备案材料，包括但不限于以下内容：

产品备案申请表：填写详细的产品信息，包括产品名称、型号、规格等。

产品的技术文件：包括产品的技术说明书、使用说明、材料清单、质量控制文件等。

相关证书和文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书、产品生产许可证等。

咨询注册代理公司：根据中国的法规要求，通常需要委托一家具备医疗器械注册代理资质的公司来代表您进行械字号备案。注册代理公司将协助您进行备案申请并与相关部门进行沟通。

提交备案申请：将准备好的备案申请材料提交给注册代理公司，他们将协助您将材料递交给相关部门，如中国国家药品监督管理局（NMPA）或省级药监局。

审核和评估：相关部门将对您的备案申请进行审核和评估，以确认您的液氮冷疗器是否符合备案要求。他们可能会要求提供进一步的信息或进行现场检查。

械字号备案颁发：如果您的备案申请通过了审核和评估，相关部门将颁发械字号备案证书，确认您的液氮冷疗器可以在中国市场上合法销售和使用。

请注意，具体的械字号备案流程和要求可能会因地区、产品类别和政策变化而有所不同。为了确保您的备案顺利进行，建议您咨询专业的医疗器械注册代理公司或律师，以获取准确和最新的指导。

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