在美国，医疗器械的认证由美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）负责管理。以下是一般的胸腔穿刺针在美国FDA认证的办理流程：

确定产品分类：首先需要确定胸腔穿刺针在FDA的产品分类中属于哪个类别。FDA将医疗器械分为三个类别：类别 I、类别 II 和类别 III。分类确定将有助于决定所需的认证路径和要求。

准备申请文件：根据产品分类和FDA的要求，准备相关的申请文件，包括产品描述、设计文件、性能测试报告、材料成分、制造过程描述、预期用途和风险评估等。

提交预市申请：根据产品的分类，可能需要提交预市申请，如510(k)预先市场通知、PMA（前瞻性医疗器械批准）申请等。预市申请的类型取决于产品的分类和是否有类似已获批准的产品存在。

技术评估和审批：FDA将对提交的申请文件进行技术评估和审批。这可能涉及到文件审核、实验室测试、临床试验等。FDA可能会提出问题、要求额外信息或进行现场检查。

审核决策和市场准入：根据技术评估的结果，FDA将作出审核决策。如果认证通过，将颁发市场准入许可，允许产品在美国市场上销售和使用。

请注意，上述信息提供的是一般性指导，具体的胸腔穿刺针在美国FDA认证办理流程可能会因产品特殊性和FDA要求的变化而有所不同。建议您在进行认证申请时，与FDA或专业的咨询机构联系，以获取更具体的流程指导和要求。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。