根据我的知识截至日期是2021年，我了解到欧洲的医疗器械监管是根据医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）进行的。根据MDR，医疗器械根据风险等级被分类为I类、II类a、II类b、III类。高风险器械通常属于II类b和III类。

在获得CE认证之前，制造商必须经过一系列的程序和评估，包括技术文件准备、临床评估、符合性评估等。这些步骤的时间可以因器械的复杂性、临床数据的可用性和监管机构的工作负荷而有所不同。

根据以往的经验，高风险器械的CE认证办理周期可能会比低风险器械更长。通常情况下，整个过程可能需要数月甚至一年以上的时间。然而，具体的办理周期还受到其他因素的影响，例如制造商的准备程度、文件的完整性以及监管机构的审批速度等。

重要的是要意识到，MDR于2021年5月26日开始全面实施，其中一些要求可能会导致认证过程的延迟和变化。因此，最·准确和最·新的信息应当来自相关的监管机构、认证机构或专业咨询机构，他们可以提供与特定器械和具体情况相关的详细指导。

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