申请人附睾蛋白4（HE4）检测试剂的CE-IVDR认证通常需要按照以下步骤进行申请：

准备申请文件：首先，申办方需要准备一系列文件和资料，包括技术文件、性能评价文件、质量管理体系文件等。这些文件需要详细描述HE4检测试剂的技术规格、性能评价数据、生产工艺和质量控制等信息。

选择认证机构：申请人需要选择一家合适的认证机构进行CE-IVDR认证。认证机构应该是经过认可的第三方机构，有能力对体外诊断器械进行评估和认证。

提交申请：申办方向选择的认证机构提交CE-IVDR认证申请。申请文件应包括所有必要的技术和质量信息，以便认证机构对HE4检测试剂进行评估。

评估和审查：认证机构将对申请文件进行评估和审查。这包括检查文件的完整性和符合性，并对技术和质量文件进行审查和分析。

实施评价：认证机构可能需要对HE4检测试剂进行现场评价，包括对生产设施和质量管理体系的审核，以确保其符合CE-IVDR的要求。

风险评估：认证机构将进行风险评估，评估HE4检测试剂的安全性和性能是否符合CE-IVDR的要求。

发放认证证书：如果HE4检测试剂符合CE-IVDR的要求，认证机构将颁发相应的认证证书。该证书确认了HE4检测试剂已经通过CE-IVDR认证，可以在欧盟市场上销售和使用。