多用套管针办理械字号的费用因国家和地区的医疗器械监管机构的要求、申请过程的复杂性以及其他因素而有所不同。具体的费用取决于以下因素：

申请费用：医疗器械监管机构通常会收取申请费用，该费用用于处理申请文件和进行审核评估。

技术评估费用：某些国家或地区可能要求进行技术评估或技术文件审查，这可能会涉及额外的费用。

临床试验费用：如果申请的多用套管针需要进行临床试验，那么试验的费用将是一个额外的成本。

咨询费用：如果您选择寻求专业的医疗器械咨询机构的帮助来处理申请，他们可能会收取咨询费用。

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