脊柱后路手术用植骨漏斗出口到欧洲并获得欧洲的CE-MDR认证，需要按照以下流程进行：

产品分类确定：确定您的脊柱后路手术用植骨漏斗的产品分类，根据欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求。

选择认证机构：选择一家获得欧洲认可的认证机构（Notified Body），该机构将负责对您的产品进行评估和认证。确保选择的机构与您的产品分类相匹配，并拥有相关的技术专长。

技术文件准备：准备产品的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、安全性和性能评估报告、临床数据（如果适用）等。这些文件将作为认证机构评估产品符合性的依据。

技术评估：提交技术文件给选择的认证机构进行评估。认证机构将对文件进行审核，并可能要求补充信息或进行现场审查。他们将评估产品的符合性，包括技术要求、安全性、性能和临床评价等方面。

验证和测试：根据认证机构的要求，可能需要进行验证和测试，以验证产品的安全性和性能。这可能包括实验室测试、临床评价或现场审核等。

CE-MDR认证颁发：如果您的产品通过了认证机构的评估和验证，认证机构将颁发CE-MDR认证证书。该证书证明您的产品符合欧洲的医疗器械法规要求。

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