要将牙科附着体出口到马来西亚并进行MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

了解MDA要求：MDA（Medical Device Authority）是马来西亚的医疗器械监管机构，您需要详细了解MDA对牙科附着体的认证要求，包括技术规范、文件准备、测试要求等。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备相关的申请文件，包括产品说明、技术文档、质量控制文件、生产过程和设备等。确保文件完整、准确，并符合MDA的要求。

选择注册代理商：在马来西亚境内，您需要有一家合法的注册代理商，负责与MDA进行沟通和申请。选择一家经验丰富、可靠的注册代理商，并确保其了解MDA的规定和程序。

提交申请：通过您选择的注册代理商，向MDA提交申请文件。MDA将对文件进行审核和评估，可能会要求补充材料或进行现场审核。

进行测试和评估：根据MDA的要求，您的产品可能需要进行相关的测试和评估，以验证其安全性和符合性。这可能涉及在MDA认可的实验室进行测试或委托第三方机构进行评估。

获得认证：如果您的产品符合MDA的要求，MDA将颁发认证证书或批准您的产品在马来西亚市场上销售和使用。请注意，MDA的认证流程可能需要一定的时间，具体时间取决于MDA的工作负荷和审核进度。

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