监护仪是医疗设备中的一种，如果您想将监护仪出口到美国，并获得美国FDA认证，您需要按照以下步骤进行认证申请：

确定监护仪的分类：根据FDA的设备分类规定，监护仪可能被归类为特定的设备类别，例如Class II医疗设备。

提交预市场通知（Premarket Notification）：对于Class II医疗设备，通常需要进行510(k)预市场通知。您需要准备包括设备的技术文件、性能测试报告、安全性和有效性数据等信息，并提交给FDA进行评估。

评估和审批：FDA将评估您提交的510(k)预市场通知，包括对技术文件、测试数据和安全性有效性的审查。如果符合要求，FDA将发出510(k)通知，确认您的监护仪可以在美国市场上销售和使用。

遵守FDA的质量管理体系要求：一旦获得510(k)认证，您需要确保您的监护仪产品符合FDA的质量管理体系要求，包括遵守Good Manufacturing Practices（GMP）。