X射线导管床（X-ray C-arm table）是一种医用设备，用于支持和定位X射线透视系统中的患者。在中国，X射线导管床的NMPA注册需要满足以下要求：

1. 技术文件：制造商需要准备完整的技术文件，包括设备的技术规格、性能参数、设计原理、安全措施、使用说明书等信息。技术文件应当详细描述设备的特点和功能，并符合中国国家药品监督管理局（NMPA）制定的相关技术规范和标准。

2. 临床评价：需要提供设备的临床评价报告，以评估设备在临床使用中的性能和安全性。临床评价应基于适当的临床数据和临床试验。

3. 质量管理体系：制造商需要建立符合NMPA要求的质量管理体系，确保设备的一致性和符合性。质量管理体系应涵盖质量控制、生产过程控制、设备标定和维护等方面。

4. 安全性和性能验证：需要进行设备的安全性和性能验证，确保设备符合相关的安全标准和性能要求。这可能包括进行安全性测试、辐射测量和性能评估等。

5. 包装和标签：设备的包装和标签应符合NMPA的要求，包括正确的产品标识、警示标识、使用说明等。

6. 申请材料准备：制造商需要准备相关的申请材料，包括申请表格、产品介绍、技术文件、质量管理文件等。申请材料需要准确、完整地描述设备的相关信息，并符合NMPA的要求。

7. NMPA注册申请：将完整的申请材料提交给NMPA，按照NMPA的要求进行在线或纸质申请。申请提交后，NMPA将对申请进行审核和评估。

请注意，以上要求是一般性描述，具体的NMPA注册要求可能会因产品的特定情况、设备类别和适用法规而有所不同。建议制造商在开始注册流程之前咨询的法规顾问或与NMPA合作，以确保准备充分并符合新的要求。