要申请心脏瓣膜成形环出口至马来西亚并进行MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请材料：收集和准备相关的申请文件，包括产品说明、技术规格、制造流程、质量控制体系、临床试验数据（如适用）等。

选择经认可的代理商：在马来西亚选择一家经认可的代理商，代理商将协助您进行MDA认证的申请和后续事务处理。

注册设备：在马来西亚注册您的心脏瓣膜成形环设备。您需要填写申请表格，并提交相关文件和费用。

文件审核：马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority, MDA）将对您的申请文件进行审核，确保其符合相关的法规和标准要求。他们可能会要求补充提供额外的信息或文件。

质量体系评估：MDA可能会进行现场评估，以确认您的制造工厂和质量管理体系符合马来西亚的要求。他们可能会检查您的生产工艺、设备标准、质量控制程序等。

产品注册：如果您的产品通过了审核和评估，MDA将发放产品注册证书，确认您的产品可以在马来西亚市场上销售和使用。