要将椎骨骨凿出口到加拿大并进行医疗器械设备许可（MDL）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 了解加拿大卫生部的要求：在开始办理流程之前，您需要详细了解加拿大卫生部对椎骨骨凿的法规要求。这包括安全性、性能和质量方面的要求。可以参考加拿大卫生部的相关网站和指南，如医疗器械部门的网站。

2. 寻找认可的机构：加拿大卫生部通过认可的机构进行MDL认证的评估和审批。您需要选择一家经认可的机构，以便进行认证申请和评估。您可以在加拿大卫生部的网站上查找认可的机构列表。

3. 准备MDL认证申请文件：根据认可机构的要求，准备详细的技术文件和测试数据，以证明您的椎骨骨凿符合加拿大卫生部的要求。这可能包括产品描述、设计文档、制造过程、质量控制措施、性能测试数据等。确保您的文件准确、完整，并与加拿大卫生部的要求相符。

4. 提交MDL认证申请：将准备好的申请文件提交给选择的认可机构。同时，您需要支付相关的申请费用。

5. 评估和审批：认可机构将对您的申请进行评估和审批。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。您需要及时响应并提供所需的信息。

6. MDL认证批准：如果您的申请符合加拿大卫生部的要求，并通过了认可机构的评估和审批，您将获得MDL认证。这意味着您可以将椎骨骨凿出口到加拿大市场。

请注意，以上流程仅为概述，具体的办理流程可能因具体情况而有所不同。办理MDL认证可能需要时间和资源，建议您与的法规顾问或律师合作，并与加拿大卫生部的相关部门联系以获取新的要求和指南。