欧洲CE-MDR（Medical Device Regulation）认证是针对医疗器械在欧洲市场的合规性要求。下面是配药用注射器出口欧洲CE-MDR认证的一般流程：

确定产品分类: 确定配药用注射器的产品分类，并确定适用的技术文件模块。

进行技术文件准备: 准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括技术说明书、产品规格、设计和性能验证报告、安全性和有效性评估报告等。

选择认证机构: 选择合适的认证机构（称为公告机构或认可机构）进行认证评估。

进行认证评估: 将技术文件提交给认证机构进行评估，评估包括文件审核、产品检验和质量体系审核。

制造商责任声明: 制造商需要提供CE-MDR的制造商责任声明，并将其附在产品上。

申请CE标志: 在通过认证评估并满足要求后，制造商可以申请CE标志，并将其放置在产品上。

需要注意的是，CE-MDR认证的具体要求和流程可能因产品的特性和分类而有所不同。建议您在申请认证之前与认证机构进行详细咨询，并遵循相关指南和法规要求。