无菌医用薄膜手套出口欧洲需要符合欧洲的医疗器械监管要求，其中包括符合欧洲CE-MDR（Medical Device Regulation）认证的要求。以下是一般的CE-MDR认证流程：

产品分类确定：首先，您需要确定无菌医用薄膜手套产品分类，根据CE-MDR的要求，将其归入适当的类别和附录。

技术文件准备：您需要编制一份完整的技术文件，包括产品说明、设计和制造过程、材料选择、安全性评估、性能测试等详细信息。

风险评估：进行产品的风险评估，识别和评估潜在风险，并采取适当的控制措施。

符合性评估：根据产品的分类和附录要求，选择符合性评估的路径。通常有两种主要路径可供选择：自我认证（Conformity Assessment by the Manufacturer）或通过认可的第三方机构进行评估。

申请认证：根据所选的符合性评估路径，向欧洲的认证机构（通常是指定的认可机构）提交申请，包括技术文件和相关材料。

认证评估：认证机构将评估您的申请和技术文件，并进行必要的审查和测试，以确保产品符合CE-MDR的要求。

CE标志授权：如果您的产品通过了认证评估，认证机构将授权您使用CE标志，表明产品符合欧洲CE-MDR的要求，并具备在欧洲市场销售和流通的资格。