欧洲CE-MDR认证是针对在欧洲市场销售的医疗器械的认证要求。以下是口垫出口欧洲CE-MDR认证的一般流程：

确定产品分类：首先需要确定口垫的医疗器械分类，根据其预期用途和风险等级进行分类确定。

指定技术文件编制人员：您需要指定负责编制技术文件的人员或团队，他们将负责准备CE-MDR认证所需的技术文件。

编制技术文件：技术文件是认证的核心要求之一，包括产品说明书、设计文件、性能测试报告、生物相容性评价、质量管理体系文件等。

委托授权代表：对于非欧盟境内的申请者，您需要委托一家位于欧洲的授权代表，作为您的法定代表，与欧洲监管机构进行沟通和协调。

进行风险评估：根据欧洲CE-MDR要求，您需要对口垫的风险进行评估，并制定相应的风险控制措施。

申请认证：准备完整的技术文件后，您可以向认证机构递交申请，包括技术文件和其他所需文件。

认证审核和评估：认证机构将对您的申请进行审核和评估，可能会进行现场审核、技术评估和文件审查等。

遵守监管要求：一旦获得CE-MDR认证，您需要确保在产品销售和市场推广过程中遵守相关的监管要求，包括合规性检查、质量管理体系的建立与维护等。