要将医用手术护膜出口至泰国并获得TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备技术文件：制定完整的技术文件，包括产品规格、成分、制造过程、性能评估等详细信息。确保技术文件满足TFDA的要求，并包含产品的安全性、有效性和质量数据。

注册企业：在泰国注册您的企业，并获得泰国的企业注册证书。这是进行TFDA认证的先决条件之一。

选择认可的代理商：根据泰国的要求，选择一个合格的代理商或代表来代表您的产品进行注册和认证事务。代理商将负责与TFDA的沟通和协调。

提交申请：向TFDA提交认证申请，包括完整的技术文件和其他必要的文件。确保申请材料的准确性和完整性，以避免延迟或拒绝。

产品评估：TFDA将对您的申请进行评估，包括对技术文件、质量管理体系、产品性能等方面的审查。TFDA可能还会要求进行现场审核和抽样检验。

认证审批：如果您的申请符合TFDA的要求，TFDA将发放认证证书，确认您的医用手术护膜符合泰国的监管标准和要求。

跟踪监管要求：获得TFDA认证后，您需要遵守TFDA的监管要求，并确保产品的持续符合性。这包括进行定期的审核、报告不良事件、更新技术文件等。