中心负压抽吸器出口欧洲需要进行CE-MDR（欧洲医疗器械监管条例）认证。以下是一般的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：首先，确定您的中心负压抽吸器所属的产品分类。CE-MDR根据医疗器械的风险等级将其分为不同的类别，例如I类、IIa类、IIb类和III类。这将决定后续的认证流程和要求。

符合技术要求：根据CE-MDR的要求，进行产品设计和制造，确保符合相关的技术要求和标准。这可能涉及进行必要的测试、风险评估和临床评价等。

建立技术文档：编制必要的技术文档，包括技术文件（Technical File）或技术文档总结（Summary Technical Documentation）。这些文件包含产品的详细信息，如设计、制造、测试和验证数据、标签和使用说明等。

选择认证机构：选择一家经认可的第三方认证机构，通常被称为认证机构或机构。这些机构将对您的产品进行评估和审核，并发放CE认证证书。

进行审核和评估：认证机构将对您的技术文件进行审核，并可能进行现场检查以验证产品符合性。他们将评估您的产品是否满足CE-MDR的要求，并检查是否符合相关技术标准。

发放CE证书：如果您的产品通过了审核和评估，认证机构将颁发CE证书，证明您的产品符合CE-MDR的要求。