拔牙钳出口到欧洲需要符合欧洲的医疗器械监管规定，其中包括符合欧洲医疗器械规定（Medical Device Regulation，MDR）并获得CE认证。以下是一般情况下牙科电动抽吸系统获得CE-MDR认证的流程：

确定产品分类：确定您的拔牙钳的医疗器械分类，根据其特性和预期用途判断属于哪个分类规则，例如根据设备规模、功能、风险等确定分类。

选择合适的认证机构：选择一家受欧洲各国监管机构认可的认证机构，通常称为公告机构（Notified Body）。这些机构负责进行技术评估和认证审核，确保产品符合CE-MDR要求。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备必要的技术文件。技术文件应包括设备规格、设计和制造信息、性能验证和评估、风险评估、临床数据等。

进行技术评估：选择的认证机构将对您的技术文件进行评估和审核，以确保产品符合CE-MDR的要求。评估可能包括文件审查、设计审查、技术文件的合规性评估等。

进行现场审核（如适用）：某些情况下，认证机构可能要求进行现场审核，以验证您的质量管理体系和制造过程是否符合CE-MDR的要求。

发放CE认证：一旦通过技术评估和审核，认证机构将颁发CE认证证书。这表示您的产品符合欧洲市场上的医疗器械监管要求。