出口临时冠桥粘接用氢氧化钙水门汀到欧洲市场并进行CE-MDR（Medical Device Regulation）认证时，以下是一般的认证流程概述：

确定产品分类：确定临时冠桥粘接用氢氧化钙水门汀所属的产品分类。根据CE-MDR的规定，医疗器械分为不同的分类，每个分类可能需要不同的认证程序。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备技术文件，包括产品的技术规格、设计和性能特征、材料和组成、生物相容性、制造过程等详细信息。

风险评估：进行风险评估，识别和评估与产品使用相关的潜在风险，并采取相应的措施进行风险控制。

临床评价：根据CE-MDR的要求，收集和评估与产品相关的临床数据，并证明其安全性和有效性。

技术文件审核：选择认可的第三方机构或通知机构进行技术文件审核。他们将审查您的技术文件并验证产品是否符合CE-MDR的要求。

执行合规评估：根据产品分类，执行合规评估程序。合规评估包括制造过程审核、产品质量管理系统审核和产品性能评估。

编制声明文件：如果产品通过合规评估，您需要编制一份符合CE-MDR要求的声明文件（Declaration of Conformity），并将其附加到产品上。

标记CE标志：一旦产品符合CE-MDR要求，您可以将CE标志放置在产品上，以表明其符合欧洲市场的医疗器械法规要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。