要将双固化正畸用玻璃离子水门汀出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：根据马来西亚MDA的分类标准，确定您的产品属于哪个类别。MDA将医疗器械分为多个类别，具体分类根据产品的特性、用途和风险等级而定。

准备申请材料：根据MDA的要求，准备完整的申请材料。一般而言，申请材料可能包括以下内容：

产品描述和规格

制造工艺和工厂信息

产品质量控制和安全性信息

临床评估报告（如果适用）

产品标签和包装信息

相关认证文件（如ISO认证等）

注册MDA账户：在申请之前，您需要注册MDA的账户。通过MDA的在线注册系统创建账户，并提供相关信息。

提交申请：登录MDA的在线系统，根据指引提交申请材料。确保申请材料的准确性和完整性，并遵守MDA的要求和流程。

申请审核：MDA将对您的申请材料进行审核，包括技术文件评估和质量管理体系审核。他们会评估产品的安全性、有效性和符合性。

获得认证：一旦MDA确认您的产品符合要求，将颁发认证证书。该证书证明您的产品已经获得了马来西亚MDA的认可，可以在马来西亚市场合法销售和使用。