要将医用风冷无油空气压缩机出口到马来西亚并进行MDA（马来西亚医疗器械局）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确定您的医用风冷无油空气压缩机在MDA中的产品分类。根据其特性和用途将其归类为适当的类别（例如，类别 A、B、C、D、E、F、G 或 H）。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备必要的申请文件和资料。这些文件可能包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

成分和材料清单

制造过程和质量控制

安全性和性能评估报告

临床评价（根据产品类别要求）

标签和说明书

其他相关文件和证明材料

提交申请：将准备好的申请文件提交给MDA，包括完整的申请表和所需的费用。确保填写申请表的所有必要信息，并遵循MDA指定的递交方式和要求。

审核和评估：MDA将对您的申请文件进行审核和评估，包括产品的安全性、有效性和质量控制等方面。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。

取得认证：如果您的申请获得批准，MDA将颁发认证证书，确认您的医用风冷无油空气压缩机符合马来西亚的法规和标准，可以在马来西亚市场上合法销售和使用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。