如果您计划在美国申请牙科氧化锆瓷块的FDA注册，您需要在临床试验阶段与合格的临床机构合作。这些合作的临床机构应该具备适当的设施、人员和经验，能够符合FDA的要求并参与您的临床试验计划。

以下是一般情况下涉及的步骤和要求：

确定临床机构：选择合适的临床机构进行合作，确保其有合适的设施和资源来进行您的临床试验。这可以包括大学医学中心、医疗研究机构或私人医疗机构等。

协商合作：与临床机构建立联系并与其协商合作细节。这包括确定合作的范围、责任和期望，以及与临床机构签署合同或协议。

提交申请：向FDA提交临床试验计划的申请。该申请应包括试验目的、设计、方法、人员和预期结果等详细信息。在申请中，您需要明确列出参与临床试验的临床机构。

审批和监管：FDA将审查您的临床试验计划和所选临床机构的资质。一旦获得批准，您可以与临床机构共同进行试验，并按照FDA的监管要求进行数据收集、报告和监测。