办理根管测量尺在加拿大的MDL认证，您需要准备以下资料：

产品信息：包括根管测量尺的技术规格、结构和功能描述，使用说明书，以及产品的标识和包装信息。

设计和制造信息：提供有关根管测量尺的设计和制造过程的详细信息，包括材料选用、生产流程和质量控制措施等。

验证和验证报告：提交关于根管测量尺进行验证和验证测试的报告，以证明其符合设计要求和性能指标。

安全性和效能数据：提供与根管测量尺相关的安全性和效能数据，这可以包括先前的研究结果、文献资料、实验室测试数据等。

质量管理体系：提供您的公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明您的产品制造符合质量管理要求。

临床评估报告：如果您已经进行了临床评估，需要提供相关的报告和数据，以评估根管测量尺的安全性和效能。

注册申请和表格：填写和提交加拿大医疗器械许可（Medical Device License）的注册申请和相关表格，包括产品信息、制造商信息、申请类型等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询！