要申请轮转式切片机在美国的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先确定轮转式切片机的产品分类，根据FDA的设备分类规则确定其所属的类别和相应的法规要求。

注册设备制造商：在FDA的设备注册系统（FDA Device Registration and Listing System）中注册设备制造商，获取唯一的设备注册号。

准备510(k)申请：如果您的轮转式切片机属于"类II"医疗器械，通常需要提交510(k)预市通知申请。该申请是对类似已获得FDA许可的同类产品的比较，以证明您的设备的安全性和有效性。

提交申请：将准备好的510(k)预市通知申请及相关资料提交给FDA，包括产品说明书、技术规格、测试数据、制造工艺等。同时，缴纳相应的申请费用。

审查和评估：FDA将对您的申请进行审查和评估，可能会提出问题、要求补充资料或进行进一步的测试。您需要积极与FDA合作并按要求提供所需的信息。

获得FDA许可：如果您的申请获得FDA批准，您将获得FDA许可证，可以在美国市场上销售和使用轮转式切片机。

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