要办理血糖血压测试仪在加拿大的MDL（医疗器械设备许可）认证，您需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大医疗器械设备许可的申请表格。这个表格包含了您的企业信息、产品描述、技术规格等。

产品说明文件：准备详细的产品说明文件，包括产品的技术规格、设计和功能描述，以及使用说明和操作手册等。

设备注册证明：提供您的血糖血压测试仪在其他国家或地区已经获得的设备注册证明，例如FDA认证或欧洲CE认证。

安全性和有效性文件：准备关于产品安全性和有效性的文件，包括相关的测试报告、临床试验数据（如适用）、产品质量控制文件等。

质量管理体系文件：提供您的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证证书，证明您的生产过程符合相关的质量管理标准。

产品标签和包装：提供产品标签和包装的样本，确保其符合加拿大的法规和标准要求。

经销商授权书（如适用）：如果您的产品通过经销商销售，您需要提供经销商的授权书，证明其具备销售您产品的权利。

支付费用：根据加拿大医疗器械设备许可认证的收费标准，支付相应的费用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。