欧盟CE认证对医疗器械制造商进行的检查通常涉及以下方面的内容：

设施和设备：审核员会检查医疗器械制造商的制造工厂、实验室和设备，确保其符合适用的指令和技术标准要求。这包括设施的合适性、生产环境的控制、设备的校准和维护等。

质量管理体系：审核员会评估医疗器械制造商建立和实施的质量管理体系，如ISO 13485等。他们会审查文件和记录，以确保质量管理体系符合要求，并能支持医疗器械的生产和符合性。

技术文件：审核员会审查医疗器械的技术文件，包括设计文件、性能评估报告、临床评估报告等。他们会确保技术文件的准备和内容符合适用的指令要求，并与产品的设计、性能和安全性相一致。

生产过程控制：审核员会检查医疗器械制造商的生产过程控制措施，包括原材料采购、工艺控制、生产记录和批记录等。他们会评估制造商对产品质量和一致性的控制程度。

设计控制：对于具有设计要素的医疗器械，审核员会评估医疗器械制造商的设计控制过程，包括设计验证、设计变更控制、风险管理等。他们会确保设计控制符合适用的指令和技术标准的要求。

标识和文件控制：审核员会检查医疗器械的标识是否符合要求，并审查产品的文件控制措施，包括使用说明书、标签和包装。

风险管理：审核员会评估医疗器械制造商的风险管理过程，包括风险评估、风险控制措施和风险管理文件的准备。

记录和报告：审核员会检查医疗器械制造商的记录和报告，以确保记录的完整性和可追溯性。

这些检查旨在确保医疗器械制造商符合适用的指令要求、技术标准和质量管理要求。审核员会与制造商的工作人员进行沟通、讨论和提问，以获取必要的信息和证据。具体的检查内容和要求可能因医疗器械的类别和风险等级而有所不同。

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