申请医疗器械加拿大MDL（Medical Device License）认证需要满足以下条件：

合规性：医疗器械必须符合加拿大相关的医疗器械法规和标准，包括加拿大医疗器械法规（Medical Devices Regulations）和相关指南。

安全性和有效性：医疗器械必须经过安全性和有效性评估，以确保其在使用过程中不会对患者或使用者造成不合理的风险，并能达到预期的医疗目的。

技术文件：申请人需要准备完整的技术文件，包括但不限于产品描述、设计文件、性能数据、风险管理文件、质量管理体系文件等，以证明医疗器械的合规性和安全性。

质量管理体系：申请人应该具备有效的质量管理体系，并提供相关的证明文件，如ISO 13485认证证书。

行政文件和证明：申请人需要提供相关的行政文件和证明，如营业执照副本、公司注册证明等。

申请费用：申请人需要支付相关的加拿大MDL认证费用。

请注意，以上条件是一般情况下申请医疗器械加拿大MDL认证所需满足的基本条件。具体的要求可能会因不同的医疗器械类型、分类和加拿大MDL的政策变化而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。