要办理医疗器械的MDEL（Medical Device Establishment License）许可证，作为经销商，您需要遵循以下步骤：

确认许可证类型：根据您的经营范围和业务模式，确定所需的MDEL许可证类型。加拿大的MDEL许可证分为三个类别：类别I适用于经销商和分销商，类别II适用于售后服务提供商，类别III适用于进口商。

准备申请文件：准备所需的申请文件，包括但不限于以下内容：

公司注册证明或营业执照

负责人身份证明

经销商或分销商合同

供应商合同

产品目录或清单

质量管理体系文件

安全和有效性文件（如技术文件、报告等）

填写申请表格：根据加拿大卫生部的要求，填写MDEL许可证申请表格。确保提供准确和完整的企业和产品信息。

提交申请：将填写完整的申请表格和所需文件提交给加拿大卫生部。可以通过在线申请系统或邮寄方式进行申请。

审核和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审核和评估。这可能包括对您的企业和相关文件的审查，以确保您满足加拿大的法规要求。

获得MDEL许可证：如果您的申请符合要求，加拿大卫生部将颁发MDEL许可证，证明您有权在加拿大市场上经营医疗器械。

请注意，MDEL许可证的具体要求和流程可能会因企业类型、业务模式和所经营的产品类型而有所不同。建议您详细阅读加拿大卫生部的相关指南和要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。