根据加拿大卫生部的规定，医疗器械经销商通常不需要申请MDL（Medical Device Establishment License）认证。MDL认证主要适用于医疗器械的生产商或进口商，用于证明其在加拿大境内设立了合规的医疗器械经营场所。

作为医疗器械经销商，您需要确保从具有MDL认证的生产商或进口商处购买医疗器械，以确保产品的合规性和安全性。您的责任是合法经营和分销医疗器械，并确保在销售过程中遵守适用的法规和标准。

虽然医疗器械经销商一般不需要申请MDL认证，但您仍然需要遵守加拿大的相关法规和要求，包括但不限于：

确保所销售的医疗器械符合加拿大的安全性和性能要求。

根据需要，向加拿大卫生部报告产品的不良事件和召回情况。

与合格的供应商合作，确保产品质量和合规性。

合规地标记和标识产品，包括符合加拿大的唯一设备标识（UDI）要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。