要申请呼吸训练器在美国的FDA（Food and Drug Administration）认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定您的呼吸训练器属于FDA的哪个类别。FDA将医疗器械分为不同的分类，每个分类有不同的申请要求和程序。

准备申请文件：根据所确定的产品分类，准备相应的申请文件。一般而言，申请文件包括产品描述、技术规格、设计图纸、制造过程、质量控制计划、性能测试结果、临床试验数据（如果适用）、材料安全性报告等。

提交申请：将准备好的申请文件提交给FDA。您可以通过FDA的电子申请系统（Electronic Submission Gateway）或邮寄纸质申请表格进行申请。

审核过程：FDA将对您的申请进行审查和评估，以确保产品的安全性和有效性符合要求。在此过程中，可能会要求您提供额外的信息或进行进一步的测试或评估。

审批和认证：如果您的申请获得批准，FDA将颁发认证并在FDA数据库中注册您的呼吸训练器。您将获得FDA的许可证，可以在美国市场上销售和推广您的产品。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。