要办理医院集中供氧系统的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定适用的技术文件：根据医院集中供氧系统的分类和规模，确定需要准备的技术文件。通常包括技术文件、技术规范、设计和制造文件、性能验证和验证报告、临床评估文件等。

确认符合性评估程序：根据欧洲医疗器械监管机构的要求，确定适用的符合性评估程序。这可能是自我声明，或者可能需要经过第三方评估机构的评估，如CE认证机构。

准备技术文件：根据适用的技术文件要求，准备所有必要的文件和资料，确保其完整、准确、详尽，并符合欧洲MDR的要求。这包括设备的设计和制造信息、性能测试和验证数据、临床评估报告等。

执行符合性评估：根据选择的符合性评估程序，进行相应的评估。如果选择自我声明，则进行内部评估和验证。如果选择第三方评估，则选择合适的CE认证机构，并与其合作进行评估。

编制技术文件和申请文件：根据评估结果和要求，编制完整的技术文件和申请文件。确保文件中包含所有必要的信息，以证明医院集中供氧系统符合欧洲MDR的要求。

提交申请和文件：将申请和技术文件提交给选择的CE认证机构或其他相关机构。确保按照他们的要求和程序进行提交。

审核和评估：CE认证机构将对提交的文件进行审核和评估。这可能包括文件的审查、技术文件的详细评估、现场检查等。

获得CE认证：如果医院集中供氧系统通过评估并符合欧洲MDR的要求，CE认证机构将颁发CE认证，证明该设备符合欧洲市场销售和使用的要求。

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