根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，一次性使用中空纤维血液透析滤过器的澳大利亚TGA认证对临床试验有以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：提交完整的临床试验计划，包括试验设计、研究目的、样本大小估计、纳入和排除标准、随访计划等信息。

候选病人入组标准：明确描述适合参与临床试验的病人入组标准，包括年龄范围、疾病类型、疾病严重程度等。

随访和监测计划：详细描述临床试验中的随访和监测计划，包括检查项目、时间点、频率等信息。

不良事件和副作用报告：建立完善的不良事件和副作用报告系统，及时记录和上报试验过程中出现的任何不良事件或副作用。

试验结果分析计划：提供试验结果分析计划，包括预期的数据分析方法、统计指标等。

此外，临床试验还需要遵守澳大利亚相关伦理和法规的要求，确保试验的安全性和道德性。具体要求可能会根据产品的特点、临床试验的规模和风险等级而有所不同。

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