办理一次性使用中空纤维血液滤过器加拿大MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

产品信息：提供详细的产品说明、技术规格、使用方法、材料组成等信息。

制造商信息：提供制造商的名称、地址、联系信息、质量管理体系文件等。

临床试验数据：如已进行临床试验，提供试验报告、试验结果、安全性和有效性数据等。

质量管理体系文件：提供符合ISO 13485质量管理体系要求的文件，包括质量手册、程序文件、记录等。

安全性和有效性信息：提供有关产品的安全性和有效性的证据，包括研究报告、文献资料、专家意见等。

包装和标签信息：提供产品包装和标签的详细信息，确保符合加拿大相关法规要求。

申请表格：填写加拿大医疗器械许可证（MDL）的申请表格，包括产品信息、制造商信息、临床试验信息等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。