根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，一次性使用动脉过滤器如果需要进行临床试验，需要遵守以下要求：

伦理审查：在进行临床试验之前，需要向澳大利亚伦理委员会（Ethics Committee）提交伦理审查申请，并获得伦理委员会的批准。伦理审查确保临床试验的参与者权益得到保护。

临床试验协议：准备完整的临床试验协议，包括研究设计、研究目的和假设、试验方案、病例纳入和排除标准、试验终点和数据收集等。

参与者招募和知情同意：确保对参与者进行充分的招募，并获得其知情同意。参与者应明确知晓试验的目的、风险和利益，并自愿参与。

监测和安全报告：对临床试验过程进行监测和安全评估，包括对试验参与者的安全监测和不良事件报告。

数据收集和分析：收集试验数据，并进行数据分析和解释，以评估一次性使用动脉过滤器的效果和安全性。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。