在加拿大，办理牙科修复体设计软件的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

产品技术文件：详细描述牙科修复体设计软件的设计、性能参数、安全性能、功能等技术信息。技术文件应包含足够的证据来证明产品的安全性和有效性。

制造和质量管理文件：提供关于产品制造过程和质量管理体系的文件。这些文件将帮助加拿大药品和医疗器械管理局评估产品的制造合规性。

安全性和效能数据：如果有可用的安全性和效能数据，您需要提供相关的临床试验数据或其他科学研究结果，以证明产品的安全性和有效性。

标签和使用说明书：提供产品标签和使用说明书，确保使用者能够正确使用产品并了解相关的安全提示和警告。

公司资质文件：提供公司的注册证明和其他相关的资质文件，以证明您的公司有资格进行医疗器械销售和运营。

设计和制造信息：提供关于产品设计和制造的详细信息，包括生产流程和原材料的说明。

市场准入文件：如果您的产品在其他国家或地区已经获得市场准入许可，提供相关的市场准入文件可能有助于加快MDL认证过程。

请注意，办理MDL认证需要遵循加拿大药品和医疗器械管理局的要求和流程。具体要求可能因产品的分类、预期用途和特性而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。